中颅窝底罕发肿瘤3例临床分析

作者:陈绪清; 廖华*; 汪雷; 杨希林
来源:武汉大学学报(医学版), 2021, 42(02): 317-321.
DOI:10.14188/j.1671-8852.2020.0535

摘要

目的:探讨以耳科表现为首发症状的原发于中颅窝底肿瘤的诊疗方案,为临床诊治提供参考。方法:回顾并分析2016年1月—2019年12月武汉大学人民医院耳鼻咽喉头颈外科收治的3例中颅窝底肿瘤患者的临床资料,对其影像学表现、手术入路及随访结果进行分析。结果:3例患者的肿瘤侵犯范围主要包括颞骨鳞部及岩部、蝶骨大翼及蝶骨体、颞下窝及颞下颌关节等。2例采用耳前颞下-颞下窝入路,术中完全切除肿瘤,同时保留完整的中耳结构。1例患者由于中耳明显受侵采用Fisch颞下窝B型入路全切肿瘤,封闭外耳道。术后患者均无严重并发症发生。术后病理报告分别为骨巨细胞瘤、软骨肉瘤和软骨母细胞瘤,均属罕发肿瘤,随访12~34个月无复发。结论:高分辨率薄层CT和增强MRI扫描对中颅窝底肿瘤的病变范围和性质有良好的鉴别意义,仔细阅片可有效提高诊断准确率。应根据肿瘤侵犯范围个性化选择手术入路,相较于传统Fisch颞下窝B型入路,对于中耳结构未受侵犯的患者而言,其改良术式耳前颞下-颞下窝入路亦可提供较广泛清晰的视野,同时有助于保留患者的听力。

  • 单位
    武汉大学人民医院

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