摘要
目的:探讨焦磷酸溴代醇(Br HPP)诱导的γ9δ2T淋巴细胞对胃癌细胞株SGC-7901的体外杀伤作用,为胃癌的治疗提供新的模式。方法:分离人外周血单核细胞,采用Br HPP联合白细胞介素2(IL-2)、anti-human TCRγ/δ联合IL-2两种方法进行γ9δ2T淋巴细胞的体外诱导培养,在培养的第10天用流式细胞仪分别检测两种方法培养的细胞γ9δ2TCR等的表达,并对培养细胞上清进行IL-2、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、干扰素γ(IFN-γ)等细胞因子检测,最后用两种方法培养的细胞对SGC-7901进行体外杀伤实验。结果:Br HPP联合IL-2培养诱导的细胞γ9δ2TCR有较高表达为61. 60%,其中γ9TCR为65. 10%,δ2TCR为64. 10%; anti-human TCRγ/δ联合IL-2培养诱导的细胞γ9δ2TCR表达率较低为10. 70%,其中γ9TCR为98. 10%,δ2TCR为10. 60%;培养细胞上清IL-2、TNF-α、IFN-γ等细胞因子表达与对照组比较有明显差异(P<0. 01),但两实验组之间比较没有差异(P>0. 05)。Br HPP联合IL-2培养诱导的细胞对SGC-7901的杀伤活性为77. 06%,anti-human TCRγ/δ联合IL-2为78. 80%。结论:Br HPP联合IL-2培养诱导的细胞无论是γ9δ2TCR表达,还是IL-2、TNF-α、IFN-γ等细胞因子的分泌水平,以及对SGC-7901的体外杀伤活性都比较高,证明Br HPP联合IL-2的方法诱导的细胞具备了γ9δ2T淋巴细胞的特征和功能,为γ9δ2T淋巴细胞的进一步研究和应用奠定了基础。
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单位吉林省人民医院