血管内皮生长因子基因修饰C17．2神经干细胞移植治疗脑梗死的实验研究

作者：沈庆煜; 肖颂华; 李梅; 吕瑞妍; 王艺东; 邢诒刚; 黎祥喷

来源：中华神经医学杂志, 2007, 6(07): 667-670.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2007.07.006

• 血管内皮生长因子
• 神经干细胞
• 脑梗死

目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)基因修饰神经于细胞(NSC)移植治疗脑梗死大鼠模型的治疗效果,以及基冈的表达情况和神经保护作用。方法通过移植腺病毒载体介导的VEGF165基因转染的C17.2 NSC到大鼠大脑中动脉阻断(MCAO)的局灶性脑缺血模型脑梗死半暗带区,观察移植后大鼠神经功能变化,神经特异性烯醇化酶(NSE)、CD31免疫组化检查观察细胞存活分化和血管新生情况。结果VEGF病毒组、NSC移植组和VEGF基因修饰NSC组神经功能严重度评分均较对照组显著减少(P<0.05),以VEGF基因修饰NSC组最为显著(P<0.05);NSC移植后NSE阳性细胞数较对照组显著增多(P<0.05),VEGF基因修饰NSC组更为显著(P<0.05);VEGF病毒组和VEGF基因修饰NSC移植组脑梗死灶周围血管数较对照组显著增多(P<0.05),以VEGF基因修饰NSC组更为显著(P<0.05)。结论转染VEGF基因的C17.2 NSC脑内移植治疗MCAO脑梗死模型可促进NSC向神经元分化,可促进新生血管形成,改善神经功能。VEGF基因修饰NSC移植治疗效果优于单纯的C17.2 NSC移植或VEGF基因治疗。

• 单位
  神经内科; 中山大学