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摘要
采用微波辅助合成法,以高锰酸钾为锰源,十二烷基磺酸钠为形貌控制剂,制备了花球形貌的层状氧化锰。研究了微波反应温度、反应时间及表面活性剂种类对材料形貌的影响。利用XRD、FESEM、SEM、TEM、N2吸附-脱附分析等对花球形貌层状氧化锰进行了表征分析。结果表明,当微波反应时间为30min时得到颗粒度较为均匀的花球形貌层状氧化锰,尺度约为400nm。采用三电极体系对所得层状氧化锰进行了分析测试,该材料表现出较大的比电容和良好的循环稳定性。在1mol/L的Na2SO4溶液中,扫描速度为5mV/s时,所得材料的比电容为256F/g。该方法为快速简便制备具有较高电容特性的层状氧化锰开辟了一条新途径。
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