多个单核苷酸多态性位点与食管癌和胃癌患病风险的相关性分析

作者：黄建新; 李馨; 王瑜; 鲁朝敏

来源：重庆医学, 2018, 47(14): 1889-1895.

• 食管肿瘤
• 胃肿瘤
• 多态性,单核苷酸
• 疾病遗传易感性

目的探讨多个单核苷酸多态性与食管癌和胃癌的关系,寻找在中国河南省汉族人群中食管癌和胃癌的共同遗传风险位点。方法选择河南省肿瘤医院收治的食管癌患者500例,胃癌患者和健康体检者各600例,挑选了7个单核苷酸多态性(SNP)位点,采用Sequenom MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型。通过无条件逻辑回归计算相对优势比(OR)及其95%的置信区间(95%CI)。结果在等位基因模型下,有2个SNP位点与食管癌的患病风险相关,分别是rs4785204(OR=1.43,95%CI:1.12～1.85,P=0.01)和rs4924935位点(OR=0.76,95%CI:0.61～0.99,P=0.04)。有4个SNP位点与胃癌的患病风险相关,分别是rs13361707(OR=1.23,95%CI:1.13～1.56,P=0.00)、rs4779584(OR=1.25,95%CI:1.11～1.58,P=0.04)、rs4785204(OR=1.24,95%CI:1.03～1.49,P=0.03)和rs4924935位点(OR=0.76,95%CI:0.60～0.99,P=0.04)。在遗传模型分析中,发现有4个位点与食管癌的患病风险明显相关(P<0.05),分别是rs6687758、rs401681、rs4785204和rs4924935位点;有3个位点与胃癌的患病风险相关(P<0.05),分别是rs13361707、rs4779584和rs4785204位点。结论中国河南省汉族人群中多个SNP位点与食管癌和胃癌的遗传易感性有关联,rs4785204和rs4924935位点的遗传变异可能同时在食管癌和胃癌的发生、发展中起到重要作用。

• 单位
  河南省肿瘤医院; 平顶山学院