脓毒症大鼠多器官高迁移率族蛋白B1基因表达的信号机制与意义

作者：姚咏明; 王松柏; 咸力明; 翟秀珍; 董宁; 于燕; 盛志勇

来源：中华外科杂志, 2006, (13): 916-920.

• HMG蛋白质类
• 脓毒症
• 信号转导
• Janus激酶／信号转导和转录激活因子通路

目的探讨Janus激酶／信号转导和转录激活因子(JAK／STAT)通路对盲肠结扎穿孔术(CLP)所致脓毒症大鼠多器官高迁移率族蛋白B1(HMGB1)基因表达的影响及其意义。方法采用CLP模型,大鼠随机分为正常对照组(10只)、假手术组(10只)、CLP组(60只)、JAK2抑制剂AG490干预组(24只)、STAT抑制剂雷帕霉素(RPM)干预组(24只)。留取肝、肺、肾、肠组织测定HMGB1 mRNA表达和STAT1／3的DNA结合活性。结果CLP后,肝、肺、肾、肠组织中STAT1在脓毒症早期即迅速活化,6-12 h后活化达高峰。肝、肺组织中STAT3的活化特点与STAT1相似,但相对较弱;在肾、肠组织中未探测到STAT3的活化。同时,CLP组除肾组织HMGB1 mRNA表达改变不明显外,肝、肺、肠组织其表达均明显增强(P<0．05或P<0．01)。AG490早期处理后24-48 h,肝、肠组织HMGB1 mRNA表达显著低于CLP组(P<0．05或P<0．01);RPM干预组肝、肺、肠组织HMGB1 mRNA表达均呈现不同程度地抑制,其中以肺组织下降幅度尤为明显。结论严重腹腔感染可导致机体主要脏器JAK／STAT通路迅速活化,该信号途径参与了HMGB1 mRNA的表达调控过程。

• 单位
  解放军总医院