斑菲素蛋白3在胰腺癌中的表达及其与肿瘤增殖、迁移的关系

作者：赵栓柱; 刘攀; 禹鹏飞; 李文磊; 付强; 张旭; 罗乾坤; 秦涛^*

来源：中华实验外科杂志, 2022, 39(01): 14-17.

• 斑菲素蛋白3
• 胰腺癌
• 增殖
• 迁移

目的观察斑菲素蛋白3(PKP3)在胰腺癌中的表达, 探讨PKP3对胰腺癌细胞增殖、迁移能力的影响。方法利用在线生信分析网路数据库基因表达谱交互分析(GEPIA)观察PKP3在胰腺癌中的表达水平;收集2019年4月至2021年4月就诊于郑州大学人民医院行手术治疗的25例胰腺癌组织及其相应的正常组织, 实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)检测组织中PKP3的表达水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测人胰腺腺癌细胞(SW1990, BXPC3)、人正常胰腺导管上皮细胞(HPDE)中PKP3的表达水平。小干扰RNA构建PKP3低表达细胞株, 分为siPKP3-1、siPKP3-2组和空白对照组(NC-PKP3)。细胞计数试剂盒(CCK-8)实验检测胰腺癌细胞的增殖能力, 划痕愈合实验、Transwell实验检测其迁移能力, 两组间比较采用t检验。结果 PKP3在胰腺癌组织中表达量为(2.32±0.93), 明显高于胰腺正常组织(1.57±0.42, t=9.246, P<0.01), 差异有统计学意义, Western blot结果表明PKP3在胰腺癌细胞BXPC3中的表达量高于正常胰腺细胞HPDE[(1.74±0.15)倍], 在胰腺癌细胞SW1990中的表达量高于正常胰腺细胞HPDE[(1.34±0.08)倍]。CCK-8实验提示转染72 h后, BXPC3细胞中siPKP3-1、siPKP3-2组吸光度值分别为(2.09±0.37、1.67±0.42), 明显低于NC-PKP3组(3.66±0.67, t=10.683、11.361, P<0.01), 差异有统计学意义;SW1990细胞中siPKP3-1、siPKP3-2组吸光度值分别为(2.36±0.45、1.68±0.39), 明显低于NC-PKP3组(3.54±0.98, t=7.664、8.727, P<0.01), 差异有统计学意义;转染后24 h划痕愈合实验结果表明BXPC3细胞中siPKP3-1、siPKP3-2组划痕愈合百分比分别为(36.14±4.77)%、(22.56±5.15)%, 明显低于NC-PKP3组[(78.61±5.03)%, t=9.375、9.716, P<0.01];SW1990细胞中siPKP3-1、siPKP3-2组划痕愈合百分比分别为(18.03±3.85)%、(23.12±5.02)%, 明显低于NC-PKP3组[(68.33±6.98)%, t=9.772、9.913, P<0.01];Transwell实验结果表明, SW1990细胞中siPKP3-1、siPKP3-2组的细胞穿膜数量为(33.23±4.26)、(35.93±5.76)个/视野, 低于NC-PKP3组的细胞穿膜数量[(67.33±5.98)个/视野, t=8.551、9.132, P<0.01];BXPC3细胞中siPKP3-1、siPKP3-2组细胞穿膜数量分别为(40.61±5.17)、(37.08±4.19)个/视野, 低于NC-PKP3组细胞穿膜数量[(70.84±6.23)个/视野, t=9.834、9.019, P<0.01), 差异有统计学意义。结论 PKP3在胰腺癌组织及细胞中表达上调, 敲低PKP3表达后可明显抑制胰腺癌细胞增殖、迁移能力。

• 单位
  河南省人民医院; 郑州大学