复心合剂对心力衰竭大鼠β1-AR-cAMP-PKA通路的影响

作者：薛一涛; 李焱; 焦华琛; 刘秀娟; 鲁月凤

来源：中国中西医结合杂志, 2017, 37(04): 453-457.

• 复心合剂
• 心力衰竭
• β1-AR-cAMP-PKA通路
• 大鼠

目的观察复心合剂对心力衰竭大鼠β1-肾上腺素能受体抗体(β1-adrenergic receptor,β1-AR)-环腺苷酸环化酶(cyclic adenosine monophosphate,c AMP)-蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)通路的影响。方法将成年雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组、卡托普利组、复心合剂(中药)低剂量组、高剂量组及模型组。建立心力衰竭大鼠模型,干预6周后,分离大鼠左室,分析左室质量指数(left ventricular mass index,LVMI),检测心肌组织β1-AR mRNA表达,测定大鼠血浆c AMP水平和大鼠脾组织匀浆OD值及PKA含量。结果与空白对照组比较,模型组大鼠LVMI、血浆c AMP升高(P<0.05),β1-AR mRNA表达、脾组织匀浆OD值及PKA降低(P<0.01)。与模型组比较,中药高剂量组、卡托普利组LVMI降低(P<0.01),β1-AR mRNA相对表达量升高(P<0.05);各给药组大鼠血浆c AMP水平降低(P<0.01),脾组织匀浆OD值、PKA表达升高(P<0.01)。与卡托普利组比较,中药低剂量组β1-AR mRNA相对表达量、脾组织匀浆OD值及PKA表达降低(P<0.01),LVMI及c AMP水平升高(P<0.05)。与中药低剂量组比较,中药高剂量组LVMI、cAMP水平降低(P<0.05),β1-AR mRNA相对表达、脾组织匀浆OD值及PKA表达升高(P<0.01)。结论复心合剂通过调节β1-AR-cAMP-PKA通路发挥抗心力衰竭作用。

• 单位
  扬州市中医院; 山东中医药大学附属医院; 陵县人民医院