摘要
从果蝇细胞cDNA文库克隆得到基因Dmp53,将该基因插入到pAc-HisB载体中,得到的重组DNA成功在果蝇S2细胞中表达.通过免疫荧光对dRASSF和Dmp53亚细胞定位进行了分析,确定了两者均是典型细胞核定位且共转染时存在共定位现象.免疫共沉淀和western blotting分析未检测到dRASSF和Dmp53之间存在相互结合作用,但是dRASSF过表达可以有效地降低Dmp53的蛋白量.为深入阐释dRASSF和Dmp53间的相互关系提供有益的线索.
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单位药物化学生物学国家重点实验室