摘要

目的探讨肝癌来源间充质干细胞(LCMSC)对肝癌细胞侵袭能力的影响及其机制。方法采用RT-PCR检测骨髓来源间充质干细胞(BMSC)和LCMSC中IL-6、IL-8以及趋化因子CXCL1、CXCL5、CXCL12的m RNA表达差异,ELISA和Western blot检测LCMSC上清液中CXCL12蛋白水平。采用细胞共培养法设为HepG2+BMSC、HepG2+LCMSC、HepG2+LCMSC+si RNA-CXCL12组,Transwell细胞侵袭实验检测CXCL12对肝癌细胞HepG2侵袭能力的影响。实验数据比较采用单因素方差分析和LSD-t检验或t检验。结果 LCMSC中CXCL12的m RNA表达量为60.3±2.4,明显高于BMSC中的13.8±1.8(t=15.68,P<0.05)。LCMSC上清液中CXCL12蛋白含量为(31.5±1.7)ng/L,明显高于BMSC中的(14.3±1.5)ng/L(t=7.60,P<0.05),且CXCL12蛋白表达增强。Transwell细胞侵袭实验显示,HepG2+LCMSC组穿膜细胞数为(110±12)个,明显多于HepG2+BMSC组的(65±9)个和HepG2+LCMSC+si RNA-CXCL12组的(76±7)个(LSD-t=5.25,4.86;P<0.05)。结论 LCMSC高表达CXCL12,LCMSC可能通过上调CXCL12表达增强HepG2细胞的侵袭能力,采用si RNA沉默CXCL12基因可有效降低肝癌细胞的侵袭能力。