摘要

目的探究microRNA-106b对恶性胸膜间皮瘤细胞NCI-H2452迁移、侵袭的抑制作用。方法于2017年4月, 检测分析恶性胸膜间皮瘤细胞(NCI-H2452、MSTO-211H、NCI-H2052)和正常间皮细胞MeT-5A细胞中miRNA-106b表达水平。以NCI-H2452细胞为模型, 通过转染miRNA-106b模拟物(mimics)建立miRNA-106b过表达的NCI-H2452细胞模型, 利用实时荧光定量PCR检测细胞中miRNA-106b表达水平, 细胞划痕实验、transwell实验, 分析miRNA-106b对NCI-H2452细胞迁移和侵袭能力的影响。分析公共数据库中恶性间皮瘤基因表达数据和miRNA-106b的下游靶基因数据, 筛选间皮瘤细胞中影响细胞迁移和侵袭能力的miRNA-106b下游靶基因, 并验证该基因在miRNA-106b过表达的NCI-H2452细胞中的表达情况。结果三株MPM细胞相较于MeT-5A细胞miRNA-106b的表达量均降低(P<0.001)。转染miRNA-106b mimics后实验组细胞miRNA-106b表达水平明显升高(P<0.001)。实验组划痕迁移水平在24 、31和48 h分别为28.45%±4.37%、38.12%±4.82%和50.06%±8.92%, 与对照组迁移水平(37.48%±2.65%、49.21%±3.45%和68.14%±3.81%)比较降低(P<0.01)。与对照组比较, 实验组细胞的迁移和侵袭数目减少(P<0.001)。通过公共数据库筛选分析TCF21基因出可能作为下游靶基因影响MPM细胞迁移侵袭能力, NCI-H2452细胞在转染miRNA-106b mimics后TCF21基因表达水平升高(P=0.009)。结论 miRNA-106b能抑制NCI-H2452细胞的迁移和侵袭能力, 使TCF21基因表达升高。

  • 单位
    公共卫生学院; 杭州医学院