摘要

目的探讨组织芯片在多发性骨髓瘤(MM)中的诊断价值。方法收集2014年1月-2018年12月期间在我院就诊的30例初治MM患者的临床、病理资料及骨髓瘤标本,采用组织芯片技术将石蜡包埋MM组织重新制片,并分别用免疫组织化学法及荧光原位杂交法(FISH)检测组织芯片中MM免疫表型及分子遗传学的异常情况,分析组织芯片技术在应用于MM免疫表型及分子遗传学异常情况的临床意义。结果本组共30例,均采用组织芯片技术将石蜡包埋MM组织重新制片,使用免疫组织化学法检测切片中CKS1B及FGFR3表达阳性率分别为66%(20/30)及73%(22/30),p53蛋白阴性表达的检出率为10%(3/30),使用FISH检出切片中至少1个以上染色体发生异常的概率为83%(25/30),其中1q21、17p13及t(4;14)(p16.3;q32)的检出率分别为60%(18/30)、26%(8/30)及46%(14/30),2个或3个染色体同时出现异常的的检出率为36%(11/30)。结论与常规免疫组化染色法及FISH相比,组织芯片技术与这2种技术相结合之后,提高了临床MM患者染色体及分子遗传学异常的检出率,可为临床判断患者危险分层及预后提供更多分子遗传学信息。