摘要
<正>脂肪肉瘤(liposarcoma, LPS)是软组织常见的恶性肿瘤之一,WHO将其分为六大类。其中去分化LPS(DDLPS)在LPS中相对少见,约占18%,多发生在腹膜后、盆腔软组织间隙,其次是四肢、精索睾丸旁区[1],发生在消化道的DDLPS罕见,发生在胃的更为罕见,目前国内外只有3例报道[2-3]。本研究主要介绍1例原发性胃DDLPS的组织病理学形态、免疫组化表型,并结合相关文献复习,旨在提高临床及病理医生对该疾病的认识。
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单位武汉大学人民医院