PMCA2基因多态性与噪声性听力损失易感性研究

作者：谢春姣; 李燕茹; 黄丽丽; 李艳华; 刘影玫; 刘**^*

来源：中国职业医学, 2022, 49(03): 260-264.

DOI：10.20001/j.issn.2095-2619.20226004

• 噪声
• 听力损失
• 基因多态性
• PMCA2基因
• 易感性
• 保护因素

目的 探讨质膜钙离子-三磷酸腺苷酶2异构体（PMCA2）基因多态性与噪声性听力损失（NIHL）易感性的关系。方法 采用单纯随机抽样方法，选择228名NIHL工人为病例组，以230名年龄、噪声作业工龄、噪声接触水平等均相近的听力正常工人为对照组。采集2组人群周围血提取DNA，采用MassArray系统进行PMCA2单核苷酸多态性（SNP）位点基因分型。结果 PMCA2基因rs1719571和rs14154位点在对照组人群等位基因频率分布均符合遗传学Hardy-Weinberg平衡定律（P值均>0.05）。2组人群rs1719571、rs14154位点不同基因型分布和等位基因频率分布分别比较，差异均无统计学意义（P值均>0.05）。在排除年龄、噪声接触工龄、个体噪声接触强度、吸烟和饮酒的影响后，携带rs1719571位点GA基因型的个体罹患NIHL的风险低于携带GG基因型者（比值比=0.53,95%置信区间=0.31～0.90,P<0.05）;rs14154位点多态性与NIHL发病风险无关联（P>0.05）。结论 PMCA2 rs1719571位点SNP与NIHL易感性相关；GA基因型可能是NIHL发生的潜在保护因素。

• 单位
  广州医科大学