摘要

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定蛋白胨中17种游离氨基酸的方法。样品经水溶解定量稀释后,无需衍生直接进样。17种游离氨基酸经过Syncronis C18色谱柱分离,采用含有0.1%(V/V)甲酸的5%(V/V)甲醇水溶液进行等度洗脱,在电喷雾离子源、正离子模式下,采用多反应监测模式进行监测,外标法定量。17种氨基酸经在各自质量浓度范围内均线性良好,相关系数(R2)均大于0.999,检出限为0.2~3.9 mg·kg-1,定量限为0.7~13.0 mg·kg-1,样品在不同添加水平下的平均回收率为82.8~111.7%,相对标准偏差≤13.8%(n=3)。该方法准确、灵敏、操作简便,可用于蛋白胨中游离氨基酸的测定。

  • 单位
    内蒙古自治区食品药品检验所