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摘要
邓恩桉是成功引种至中国的耐寒桉,为了深入挖掘邓恩桉耐寒基因资源,本研究利用同源克隆技术从邓恩桉叶片低温诱导的c DNA中分离出一个长度为1 392 bp的DNA序列,包含一个长度为972 bp的开放阅读框,编码323个氨基酸的蛋白质。该蛋白质具有一个AP2结构域,分子量为34.765 76 kD。聚类分析表明,该基因与冈尼桉的DREB2类基因和蓝桉的DREB2基因聚成一支,与蓝桉DREB2基因遗传关系最近,因此命名为EdDREB2。qRT-PCR分析表明,EdDREB2基因受低温诱导1 h时的表达量为1.08倍,至12 h时表达最高,说明该基因可能参与低温胁迫的调控。EdDREB2基因的克隆、生物信息学分析和表达分析为其功能的深入研究提供帮助。
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