摘要
目的 改良现有的小胶质细胞纯化分离培养方法,建立稳定简便的培养模型.方法 利用盐酸利多卡因注射液代替机械振摇纯化分离小胶质细胞;利用CD11b/c(OX42)免疫细胞化学的方法对分离的小胶质细胞纯度进行鉴定,同时观察小胶质细胞形态及活化指标NFкB p65的表达情况;利用流式细胞仪,结合细胞计数及MTT细胞活力测定检测纯化分离后小胶质的增殖情况.结果 改良的方法可稳定的获得1.2×106个/培养
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单位神经内科; 华中科技大学同济医学院