摘要
目的建立高效液相色谱-质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中舍曲林浓度,并使用该方法评价2种盐酸舍曲林制剂在中国健康人体内的生物等效性。方法采用HPLC-MS/MS梯度洗脱法测定健康志愿者单次口服盐酸舍曲林50 mg后不同时间血浆中舍曲林的浓度。以去甲基托伐普坦为内标,Luna C18(50 mm×2.0 mm,3μm)为色谱柱。梯度洗脱条件下,采用多反应监测(MRM)方式进行定量分析,用于监测的离子质荷比分别为m/z 306.1→m/z 159.0(舍曲林)和m/z 435.2→m/z 238.1(内标去甲基托伐普坦)进行测定。结果舍曲林和内标的保留时间分别为3.0和3.2 min。血浆...
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