HPLC法同时测定没药中3个倍半萜类成分的含量

作者：陈露; 吉腾飞; 吴西; 曾顺; 邹传生; 周国平^*; 袁铭铭^*

来源：药物分析杂志, 2019, 39(07): 1244-1248.

DOI：10.16155/j.0254-1793.2019.07.11

• 没药
• 树脂
• 倍半萜类
• 含量测定
• 高效液相色谱法

目的:建立同时测定没药中相对-1S,2S-环氧-4R-呋喃大根香叶-10(15)-烯-6-酮(化合物Ⅰ)、(1(10)E,2R,4R)-2-甲氧基-8,12-环氧大根香叶-1(10),7,11-三烯-6-酮(化合物Ⅱ)和莪术酮(化合物Ⅲ)3个倍半萜类成分含量的高效液相色谱法。方法:采用CAPCELL PAK C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长210 nm,柱温30℃。结果:化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ进样量分别在0.018 4～0.46μg(r=1.000 0)、0.029～0.725μg(r=1.000 0)和0.025 8～0.645μg(r=1.000 0)范围内与峰面积呈现良好的线性关系,精密度(RSD<0.4%)、稳定性(RSD<0.7%)良好,平均回收率(n=6)分别为98.9%(RSD=0.48%)、98.6%(RSD=0.79%)、98.3%(RSD=0.60%);6批样品中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ含量范围分别为0.448～2.004、1.399～11.919和1.050～3.922 mg·g-1。结论:该方法可用于没药中化合物Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ的含量测定。

• 单位
  江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心; 南昌大学; 药物研究所; 江西省药品检验检测研究院; 中国医学科学院北京协和医学院