紫萁贯众单体成分对小鼠SIRS模型的保护作用

作者：李凯; 杨庆; 周恬恬; 闫思超; 翁小刚; 杨岚; 陈颖; 王娅杰; 姜晓慧; 郭媛; 朱晓新^*; 李玉洁^*

来源：中国实验方剂学杂志, 2019, 25(09): 55-60.

DOI：10.13422/j.cnki.syfjx.20190909

• 紫萁贯众
• 全身炎症反应综合征
• 内毒素

目的:建立小鼠全身炎症反应综合征(SIRS)模型,探索紫萁贯众醇提取物中单体成分对羟基苄叉丙酮(4-hydroxybenzylideneacetone,HBAc),3,4-二羟基苄叉丙酮(3,4-dihydroxybenzylideneacetone,DHBAc)对SIRS模型小鼠的保护作用及机制。方法:BALB/c小鼠随机分为正常组,模型组,HBAc,DHBAc低、中、高剂量(25,50,100μg·kg-1)组。预防给药7 d后腹腔注射脂多糖(LPS),造模5 h后检测小鼠肛温、呼吸频率、白细胞、血小板计数、白细胞分类、糖脂代谢以及肺组织炎症因子和炎症相关蛋白磷酸化情况。结果:与正常组比较,模型组小鼠腹腔注射LPS(6 mg·kg-1)可致小鼠呼吸频率降低(P<0.05),体温明显降低(P<0.01),外周血白细胞数和单核细胞百分比增加(P<0.01),血小板减少(P<0.01),血糖水平降低(P<0.05),肺组织中白细胞介素-1β分泌增多(P<0.01)。与模型组比较,HBAc,DHBAc均明显增加动物呼吸频率,升高动物体温,降低外周白细胞水平以及单核细胞百分比(P<0.05,P<0.01),并显著升高血糖水平(P<0.05,P<0.01),减少肺组织中白细胞介素-1β的分泌(P<0.01)。结论:腹腔注射LPS致小鼠SIRS模型成立,HBAc,DHBAc对LPS致小鼠SIRS模型有一定的保护作用,可能通过IκB,c-JUN通路发挥抗炎作用。

• 单位
  中国中医科学院中药研究所; 安徽中医药大学