帕金森病患者外周血中骨髓来源抑制性细胞的检测及临床意义

作者：杨毅; 张晓玲; 官俏兵; 郭丽; 张慧; 韩晨阳; 王琰萍

来源：中国病理生理杂志, 2018, 34(01): 107-111.

• 帕金森病
• 骨髓来源抑制性细胞
• 免疫抑制

目的:检测帕金森病患者外周血中2群骨髓来源抑制性细胞及相关临床意义。方法:选择2016年1月2017年3月于我院收治并确诊为帕金森病的患者80人和健康志愿者20人为研究对象。按照HoehnYahr分期法将80名患者进行分期,其中Ⅰ级22人,Ⅱ级24人,Ⅲ级20人, Ⅳ级14人,Ⅴ级0人。分别收集帕金森病患者和健康志愿者的外周血各5 mL,分离获得单个核细胞,采用流式细胞术检测外周血中CD14+CD11b+和CD14-CD11b+细胞的水平,磁珠分选2群细胞,通过q PCR检测2群细胞中免疫抑制相关因子精氨酸酶1(ARG1)、白细胞介素10(IL-10)和环氧合酶2(COX-2)的mRNA水平,Western blot法和ELISA法检测2群细胞表面膜蛋白CD14和CD11b,以及ARG1、IL-10和COX-2蛋白表达水平。结果:帕金森病患者外周血中CD14+CD11b+细胞比例与正常人相比无明显变化,而CD14-CD11b+细胞比例显著增加(P<0.05);不同分期的帕金森病患者外周血中CD14-CD11b+细胞比例与Hoehn-Yahr分期呈正相关,且CD14-CD11b+和CD14+CD11b+细胞共同高表达IL-10和COX-2,仅CD14-CD11b+细胞中高表达ARG1,与CD14+CD11b+细胞和正常人的2群细胞比较具有显著差异(P<0.05)。结论:帕金森病患者外周血中CD14-CD11b+细胞和ARG1的高水平表达可以作为帕金森病发病和分期的参考依据。免疫抑制在帕金森病的发生和发展中具有重要的意义。