肿瘤坏死因子超家族成员15基因多态性与克罗恩病的关系

作者：杨威; 蒋益; 吴昊; 夏宣平; 林秀清; 金捷; 丁然; 曹曙光

来源：中华消化杂志, 2018, 38(02): 126-128.

• 基因多态性
• 等位基因
• SNP
• 肿瘤坏死因子超家族
• 克罗恩病

<正>肿瘤坏死因子超家族成员15(tumor necrosis factor superfamily 15,TNFSF15)与死亡受体3结合后,激活NF-κB,促进多种免疫细胞增殖、活化。人类TNFSF15基因定位于9q32,含多种单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),其中rs3810936位于第4外显子,该位点C→T突变为同义突变[1]。rs4263839和rs4979462均位于第1内含子,前者发生G→A突变会导致外周血和肠组织

• 单位
  温州市中心医院; 温州医科大学附属第二医院; 温州医科大学附属第一医院