目前,诸多以免疫清除脑内β-淀粉样蛋白(Aβ)斑块为标靶的阿尔茨海默病(AD)免疫治疗研究因均未达到预期的临床效果而陷入空前的困境。近年来研究表明,低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP1)可通过多种途径参与Aβ的生成及非免疫清除,从而显示出一种异于经典Aβ免疫治疗的干预靶点潜质。为此,笔者现重点阐述LRP1在生理及AD状态下Aβ代谢过程中的作用,并展望其作为一种全新干预靶点在未来AD防治中的应用前景。