摘要

目的评估依那西普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)的安全性及临床效果;方法选取2013-012015-03间在延安大学附属医院风湿病科住院治疗的76例RA患者,通过随机数字表法将其随机分为研究组(38人)和对照组(38人),对照组给予甲氨蝶呤治疗(15 mg,每周1次),研究组给予甲氨蝶呤联合依那西普治疗(甲氨蝶呤15mg每周一次+依那西普25mg每周2次),12周为一疗程。治疗12周后比较两组患者的效果差异,评价疾病活动评分(DSA28)及有效率20%(ACR20)、有效率50%(ACR20)、有效率75%(ACR75)和不良反应发生的情况。结果研究组的起效率(86.3%)高于对照组(64.9%),经检验P<0.05,二者差异有统计学意义;研究组(对照组)的ACR20、ACR50、ACR75分别为:74.5%(25.9%),45.8%(12.4%),27.1(0),经检验P<0.05,差异有统计学意义,研究组ACR20、ACR50、ACR75均显著高于对照组。研究组的DAS28评分(2.3±1.6)低于对照组的DAS28评分(4.2±1.9),经检验二者差异显著,P<0.05,有统计学意义;研究组不良反应(33.3%)与对照组不良反应(31.4%)发生的情况无显著差异,P>0.05。结论甲氨蝶呤联用依那西普在治疗类风湿性关节炎患者中具有显著的临床效果,安全性高,可以在临床中推广应用。