HBV-X突变与TGF-β1致肝细胞肝癌相关性分析

作者：王玉凤; 何松

来源：重庆医科大学学报, 2018, 43(05): 646-650.

DOI：10.13406/j.cnki.cyxb.001631

• 乙肝病毒X基因
• 点突变
• 肝细胞肝癌
• 转化生长因子-β1

目的:探讨乙肝病毒X区基因(hepatitis B virus X gene,HBV-X)变异情况与慢性乙肝病毒(hepatitis B virus,HBV)感染患者血清中转化生长因子-β1(transforming growth factor beta 1,TGF-β1)表达致肝细胞肝癌间的相关性。方法:收集2015年1月至2016年10月期间重庆医科大学附属第二医院的慢性乙型病毒性肝炎患者血清35例,肝硬化35例,肝癌35例。采用聚合酶链反应方法(polymerase chain reaction,PCR)扩增HBV-X基因序列,并对其产物行DNA测序,将测序结果与已知HBV-X基因序列对比分析变异位点。酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测患者血清中TGF-β1浓度。将结果进行卡方检验、单因素方差分析等方法处理数据。结果:TGF-β1浓度在肝癌组表达明显高于非肝癌组,差异具有统计学意义(P<0.05)。肝病患者血清中常见的突变位点依次为:A1762T/G1764A、T1719C、G1635A、A1605G、C1653T、T1753G,其中A1605G、A1762T/G1764A、T1753G突变率在肝癌组明显高于非肝癌组,差异具有统计学意义(P<0.05)。采用t检验对两者进行分析发现,3个位点突变与不突变组的TGF-β1浓度存在统计学差异。结论:HBV-X基因中的T1753G、A1605G、A1762T/G1764A位点突变可能与TGF-β1表达及肝癌的发生相关,这可能参与了肝癌疾病发展进程。

• 单位
  重庆医科大学附属第二医院