摘要

本试验以载牛乳铁蛋白肽-壳聚糖纳米粒(BLfcin-NPs)为添加剂,研究其对过氧化氢(H2O2)诱导的奶牛乳腺上皮细胞(BMECs)氧化损伤的保护作用。采用单因素完全随机试验设计,以BMECs为模型,采用不同浓度[0(对照组)、100、200、400、600、800、1 000μmol/L] H2O2对BMECs分别处理0、2、4、6、8、12 h,确定构建BMECs氧化损伤模型的最佳H2O2浓度及作用时间。以500μg/mL的BLfcin-NPs预处理BMECs 12 h后用400μmol/L的H2O2处理6 h,检测BMECs内线粒体膜电位(MMP)、抗氧化指标以及抗氧化与凋亡相关基因mRNA相对表达量。结果显示:1)与0μmol/L H2O2处理的对照组相比,不同浓度H2O2作用6 h后显著或极显著降低BMECs活力(P<0.05),并对细胞产生毒性,并且在400μmol/L的H2O2作用下BMECs晚期凋亡率极显著升高(P<0.01)。400、600、800μmol/L的H2O2作用6 h后,BMECs内ROS含量增加,且呈剂量依赖性。2)与未进行BLfcin-NPs预处理的H2O2诱导的氧化损伤BMECs细胞相比,BLfcin-NPs预处理显著提高了BMECs内线粒体膜电位下降比例(P<0.05),显著升高了谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性(P<0.05),并显著降低了丙二醛(MDA)含量(P <0.05);此外,BLfcin-NPs预处理还显著上调了BMECs内抗氧化相关基因核因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)和醌氧化还原酶1(NQO1)的mRNA相对表达量(P<0.05),同时显著上调了凋亡相关基因B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)的mRNA相对表达量(P<0.05),并显著下调了Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)的mRNA相对表达量(P<0.05)。综上所述,BLfcin-NPs通过调控Nrf2信号通路中关键基因的表达缓解H2O2诱导的BMECs氧化损伤。