摘要
目的探讨切除修复交叉互补基因1(ERCC1)调节卵巢癌耐药株A2780/顺铂(DDP)细胞迁移及侵袭能力的作用及其机制。方法根据细胞对顺铂的耐药性, 分为普通组A2780、顺铂耐药组A2780/DDP。细胞计数试剂盒(CCK-8)检测A2780、A2780/DDP细胞活性及顺铂耐药性。Transwell细胞迁移、侵袭实验检测A2780、A2780/DDP细胞的迁移和侵袭能力。蛋白质印迹法(Western blot)检测A2780、A2780/DDP细胞中ERCC1、上皮表型E-钙黏蛋白(E-cadherin)及间质表型波形蛋白(Vimentin)的表达。小干扰RNA(siRNA)-ERCC1转染A2780/DDP中ERCC1表达后, Transwell细胞迁移、侵袭实验检测细胞迁移和侵袭能力的改变, Western blot检测细胞中ERCC1、E-cadherin及Vimentin表达的改变。两组间比较采用Student’s-t检验。结果 A2780/DDP的半抑制浓度(IC50)值为17.66 mg/L, A2780的IC50值为2.236 mg/L, A2780/DDP较A2780的IC50提高了7.898倍。A2780/DDP细胞的迁移和侵袭能力明显高于非耐药株, 且A2780/DDP中ERCC1和间质表型Vimentin的表达明显高于非耐药株A2780, 而上皮表型E-cadhetin表达明显低于A2780。干扰A2780/DDP中ERCC1表达后, 细胞的迁移和侵袭能力明显低于对照组, 且细胞中ERCC1和间质表型Vimentin的表达低于对照组, 而上皮表型E-cadhetin表达高于对照组。结果差异均有统计学意义。结论 A2780/DDP中高表达的ERCC1通过促进细胞发生上皮-间充质转化增强细胞的迁移及侵袭的能力。
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单位福建医科大学附属第一医院