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摘要
目的:构建人白细胞介素-24(hIL-24)基因的表达载体并在大肠杆菌中表达。方法:用PCR从质粒TRAP-IL-24中扩增hIL-24cDNA片段,并将该片段插入pGEX-KG原核表达载体中,实现插入基因的融合表达。用SDS-PAGE和West-ernblot对表达产物进行鉴定。采用MTT法检测GST-IL-24融合蛋白的生物学活性。结果:酶切结果证实,成功地构建了pGEX-KG IL24原核表达载体,并在大肠杆菌中获得稳定的表达,表达产物的相对分子质量(Mr)同预期值相一致。GST-IL24融合蛋白能够抑制THP1细胞的生长。结论:成功地构建了重组表达载体pGEX-KG-IL24,并在E.coliBL21中表达了具有生物学活性的GST-IL-24融合蛋白,为下一步研究人IL24的功能奠定了基础。
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