BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查对甲状腺结节定性诊断的影响

作者：赵路; 杨娟; 刘春梅; 吴涵

来源：淮海医药, 2023, 41(03): 226-229.

DOI：10.14126/j.cnki.1008-7044.2023.03.002

• 甲状腺结节
• US-FNAB检查
• BRAF
• V600E
• 定性诊断

目的：研究肉瘤滤过性毒菌致癌同源体B1(BRAF)基因V600E突变检测联合超声引导下细针穿刺细胞学(US-FNAB)检查对甲状腺结节(TN)良恶性诊断的影响。方法：选取2019年1月—2021年12月某院收治的174例(共181个结节)TN患者为研究对象，所有患者均经手术治疗，术前均行BRAF基因V600E突变检测和US-FNAB检查，以术后病理组织学结果为金标准，分析BRAF基因V600E突变检测和US-FNAB检查诊断TN良恶性的效能。结果：132个甲状腺恶性结节中髓样癌1个，滤泡癌3个，转移癌2个，甲状腺乳头状癌126个；49个甲状腺良性结节中桥本氏甲状腺炎4个，甲状腺腺瘤7个，肉芽肿性炎5个，局部纤维增生4个，结节性甲状腺肿29个。BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查检出135个恶性结节，46个良性结节。BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查诊断TN的灵敏度为96.97%(128/132),准确度为93.92%(170/181),阴性预测值为91.30%(42/46),均高于单独诊断结果(P<0.05);联合检测漏诊率为3.03%(4/132),均低于单独诊断结果(P<0.05)。BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查诊断TN恶性肿瘤类型的符合率均高于单独诊断(P<0.05)。结论：BRAF基因V600E突变检测联合US-FNAB检查对TN定性诊断具有较高效能，可为不同性质TN临床治疗方案的制定提供参考依据，对改善预后具有指导意义。

• 单位
  漯河医学高等专科学校第二附属医院; 漯河市中心医院