6-甲氧基-5-氰基异喹啉的合成研究

作者：陈有刚; 周新锐

来源：精细化工中间体, 2005, (04): 33-36.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2005.04.012

• 间甲氧基苯甲醛
• 3-甲氧基-β-硝基苯乙烯
• 3-甲氧基苯乙胺
• 6-甲氧基四氢异喹啉
• 6-甲氧基异喹啉
• 6-甲氧基-5-氰基异喹啉 3-methoxy-β-nitrostyrene
• 6-methoxy-5-bromoisoquinoline
• 6-mehoxyisoquinoline-5-carbonitrile
• synthesise
• 6-Methoxyisoquinoline
• 6-Mehoxyisoquinoline-5-Carbonitrile

以间甲氧基苯甲醛为起始原料,20℃下与硝基甲烷反应2h得到3-甲氧基-β-硝基苯乙烯,收率88%。氢化铝锂为还原剂,无水四氢呋喃作溶剂,室温条件下反应4h,得到3-甲氧基苯乙胺,收率85.4%。100℃条件下,先与甲醛水溶液反应,再与20%盐酸反应得到6-甲氧基四氢异喹啉,收率80%。在RaneyNi作用下,190℃反应5h脱氢得到6-甲氧基异喹啉,收率86.5%。然后浓硫酸介质中,N-溴代丁二酸亚胺作用下,-5℃反应5h得到6-甲氧基-5-溴代异喹啉,收率93%。无水二甲基亚砜溶剂,氰化亚铜190℃反应2h氰解得到5-氰基-6-甲氧基异喹啉,收率95%。该化合物是一种重要的药物中间体和染料中...

• 单位
  精细化工国家重点实验室; 大连理工大学