儿童传染性单核细胞增多症患者GST基因遗传多态性的研究

作者：张朝霞; 张轶庠; 文飞球; 陈亦欣; 周克英

来源：中国现代医学杂志, 2009, 19(02): 227-230.

• 儿童传染性单核细胞增多症
• GSTT1
• GSTM1
• 基因多态性 childhood infectious mononucleosis
• GSTT1
• GSTM1
• genetic polymorphism

目的探讨谷胱甘肽S-转移酶T1(GSTT1)和M1(GSTM1)基因多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)发病风险的关系。方法采用病例-对照研究方法对52例IM患儿和60名健康儿童进行多重PCR技术检测GSTT1和GSTM1基因多态性,分析不同基因型与儿童IM发病的关系。结果IM组和对照组GSTT1纯合缺失基因型[GSTT1(-/-)]的分布频率分别为59.62%和43.33%,组间比较差异有显著性(χ2=7.231,P<0.05);携带GSTT1(-/-)基因型儿童发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型[GSTT1(+/+)或(+/-)]儿童的1.931倍[比值比(OR)=1.931,95%可信区间(CI):1.038～2.894]。GSTM1纯合缺失基因型[GSTM1(-/-)]的分布频率在IM组和对照组间差异无显著性(P>0.05)。基因型联合分析显示:携带GSTT1(-/-)与GSTM1(-/-)联合基因型的儿童,其IM的发病风险显著增加(OR=2.691,95%CI:0.902～6.127)。结论GSTT1纯合缺失基因型可能是儿童IM发生的重要危险内因之一。

• 单位
  暨南大学; 深圳市人民医院