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摘要
目的：探讨和研究中医制剂开展临床研究的风险管理措施实时效果及管理上的注意事项，为提高风险管理效果提供临床理论参考。方法：将2020年8月—2022年5月的116例接受中医制剂护理的患者作为研究对象，根据分组方法分为对照组和观察组，每组58例。对照组采用常规护理措施进行管理。观察组采用强化中医制剂风险管理措施进行干预。医护人员采用相应评估工具进行不良反应情况、满意程度情况、生活质量评分情况评价，并且比较不同分组患者数据值差别。结果：观察组患者的不良反应总发生率值低于对照组(P<0.05)。观察组患者的护理总满意度要高于对照组(P<0.05)。观察组患者的生活质量评分值高于对照组(P<0.05)。结论：中医制剂开展临床研究中实施风险管理强化措施可以较好地降低患者药源性不良反应的发生，并且可以促进医患关系的改善，提高患者的护理质量满意度及生活质量。
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单位浙江省人民医院; 杭州医学院
