铱催化简单醚导向的环丙烷类化合物对映选择性C(sp3)—H硼化反应

作者：王文芳^*; 孙伟^*

来源：有机化学, 2023, 43(04): 1605-1607.

<正>过渡金属催化的不对称碳氢活化反应是构建手性分子的一种重要策略,采用这种方法合成手性环丙烷类化合物是一种有吸引力的选择.含醚基的手性环丙烷结构模块,是生物活性分子和合成中间体的重要片段[1-2].在均相催化过程中,阴离子、导向基团(DGs)以及配体的配位能力都对反应性能起着至关重要的作用,底物中的导向基团还会影响产物的区域选择性[3],而在含醚基的手性环丙烷骨架中,

• 单位
  羰基合成与选择氧化国家重点实验室; 西北民族大学; 中国科学院兰州化学物理研究所