微小RNA-211在颅内动脉瘤中差异表达及其对血管平滑肌细胞凋亡影响

作者：苗树船

来源：安徽医药, 2021, 25(03): 528-639.

• 颅内动脉瘤
• bcl-2相关X蛋白质
• miR-211
• 血管平滑肌细胞
• 凋亡

目的探讨微小RNA-211(miR-211)在颅内动脉瘤中的表达变化及其对血管平滑肌细胞凋亡的影响。方法选取2017年5月至2019年1月成都医学院第一附属医院手术切除的颅内动脉瘤组织50例,同时选取同期该院颅脑外伤病人正常颅内动脉血管组织20例。实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)方法测定颅内动脉瘤中miR-211、B细胞淋巴瘤-2相关X蛋白(Bax)表达变化。在动脉瘤血管平滑肌细胞中转染miR-211模拟物(miR-211 mimics),流式细胞术检测细胞凋亡。生物信息学数据库预测miR-211的靶基因,荧光素酶报告系统鉴定miR-211和Bax的靶向关系。蛋白质印迹法(Western blotting)检测转染miR-211 mimics对细胞中Bax蛋白表达影响。在血管平滑肌细胞中转染miR-211 mimics和Bax过表达载体(pcDNA3.1-Bax),流式细胞术测定凋亡,Western blotting测定Bax蛋白表达。结果 miR-211在颅内动脉瘤中表达下调,Bax在颅内动脉瘤中表达上调。转染miR-211 mimics后的血管平滑肌细胞中miR-211表达水平升高,细胞凋亡率降低[(26.58±2.14)%比(28.41±2.35)%比(13.54±1.17)%,P<0.05],细胞中Bax蛋白表达水平下降。miR-211靶向抑制血管平滑肌细胞中Bax蛋白表达。pcDNA3.1-Bax提高上调miR-211后的血管平滑肌细胞中Bax蛋白表达水平,促进细胞凋亡[(12.47±1.58)%比(23.71±2.24)%,P<0.05]。结论 miR-211在颅内动脉瘤中表达下调,miR-211通过靶向Bax抑制血管平滑肌细胞凋亡。

• 单位
  成都医学院第一附属医院