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摘要
重症肌无力(MG)是一种自身免疫性疾病，由针对神经-肌肉突触后膜的特异性自身抗体引起，常与许多自身免疫性疾病并存。MG治疗方案包括胆碱酯酶抑制剂、胸腺切除术、免疫抑制剂及血浆置换等。MG作为一种累及神经-肌肉接头的自身免疫性疾病，与其他自身免疫疾病共存时，可能使MG患者的疾病管理复杂化，干扰医疗护理，增加患者以及社会负担。文中就MG与其他常见的自身免疫性疾病伴发的相关机制、临床特征及综合治疗策略进行综述。
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单位神经内科; 哈尔滨医科大学附属第二医院
