儿科肠外营养液稳定性及影响因素研究

作者：顾莹芬; 洪莉^*; 张顺国; 林卡娜; 黄诗颖

来源：儿科药学杂志, 2020, 26(06): 39-42.

DOI：10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2020.06.013

• 脂肪乳注射液
• 光阻法
• 颗粒分布
• 儿科
• 肠外营养液
• 稳定性

目的:研究儿科肠外营养液的稳定性,探讨影响稳定性的相关因素,为提高临床应用的安全性提供可靠依据。方法:随机抽取儿科肠外营养液,肉眼观察其外观,采用动态光散射法测定脂肪乳平均粒径大小(MDS),采用光阻法测定脂肪乳粒径>5μm的乳粒百分比(PFAT5)及颗粒分布。采用多元回归分析探讨肠外营养液稳定性的影响因素。结果:(1)长链脂肪乳组(n=13)MDS为274. 870(270. 495,281. 665) nm,PFAT5为0. 003 40 (0. 002 04,0. 005 88);多种油脂肪乳组(n=6) MDS为308. 348(307. 105,314. 250) nm,PFAT5为0. 003 91(0. 001 82,0. 005 38)。两组脂肪乳MDS比较差异有统计学意义(P<0. 01),PFAT5比较差异无统计学意义(P>0. 05)。(2)稳定性影响因素分析(n=19):多元回归分析提示氨基酸浓度和PFAT5值之间存在线性关系(P<0. 01);尚未发现脂肪乳浓度、葡萄糖浓度和一价、二价阳离子电解质浓度与PFAT5之间存在线性关系(P>0. 05)。(3)肠外营养液的颗粒分布主要集中在1. 8～5. 0μm,尾端同时存在>5. 0μm的大颗粒分布。结论:肠外营养液中含长链脂肪乳剂的稳定性优于多种油脂肪乳,氨基酸对肠外营养液的稳定性具有一定的保护作用。基于全合一营养液的粒径大小与颗粒分布,为提高肠外营养液临床应用的安全性和规范性,建议采用1. 2μm的营养液过滤器。

• 单位
  上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心