先天性静脉畸形肢体肥大综合征并发太田痣1例

作者：范星; 刘盛秀; 范敏; 杨春俊; 汪洁; 陈刚; 杨森; 张学军

来源：临床皮肤科杂志, 2012, (04): 242-243.

DOI：10.3969/j.issn.1000-4963.2012.04.025

• 先天性静脉畸形肢体肥大综合征
• 太田痣

<正>先天性静脉畸形肢体肥大综合征(klippel-Trenaunay syndrome,KTS)又称骨肥大静脉曲张性血管痣(noerus vafiguex ostehypertraphigue),是一种罕见的复杂性先天性血管发育异常疾病。临床上以深部和(或)浅部静脉发育畸形、皮肤血管瘤(痣)、骨骼和(或)软组织过度生长三联征为特征。太田痣(nevus of Ota)是一种波及巩膜和同侧面部三叉神经分布区的灰蓝色皮肤斑状损害。2种疾病同时发生在同一患者罕见。现将笔者收治的1例KTS并发太田痣报告如下。

• 单位
  安徽医科大学第一附属医院