摘要

目的 TGF-β1、PDGF、VEGF作为评估吡非尼酮治疗特发性肺纤维化患者的可行性。方法选择2014年10月至2019年2月在我院呼吸内科收治的72例特发性肺纤维化患者,随机将患者分为观察组(36例)和对照组(36例),其中,观察组患者给予吡非尼酮治疗;对照组患者常规给予甲强龙治疗。比较两组患者治疗前后TGF-β1、PDGF、VEGF表达变化;观察两组治疗方案对肺功能、血氧分压及复发率影响;进一步分析观察组治疗前后TGF-β1、PDGF、VEGF与肺功能的相关性。结果对照组治疗前后血清中TGF-β1、PDGF、VEGF表达水平无明显变化,无统计学意义(P>0. 05);观察组经吡非尼酮治疗后,血清中TGF-β1、PDGF、VEGF较治疗前表达水平下降且具有统计学意义(P<0. 05)。对照组治疗前后肺功能检查结果FEV1、FEV1/FVC、DLCO%及血氧分压改善情况差异不大,且无统计学意义(P>0. 05);观察组治疗前后上述检测结果明显改变,且治疗后效果明显优异于对照组,均具有统计学意义(P<0. 05)。治疗半年后随访,观察组患者复发率为8.33%,对照组患者复发率为33. 33%,两组患者复发率具有统计学意义(P<0. 05)。观察组治疗前后TGF-β1、PDGF、VEGF表达水平与FEV1、FEV1/FVC、DLCO%呈负相关,具有统计学意义(P<0. 05)。结论吡非尼酮治疗特发性肺纤维化患者效果显著,且血清TGF-β1、PDGF、VEGF表达水平可作为评估吡非尼酮治疗效果指标,值得临床推广使用。

  • 单位
    大连大学附属中山医院; 内蒙古自治区人民医院