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摘要
目的:探讨RhoA在洛伐他汀抑制HepG2细胞增殖过程中所起的作用。方法:用基因芯片、RT_PCR和Western blot检测洛伐他汀作用前、后HepG2细胞中RhoA的表达。结果:加入洛伐他汀后,mRNA(RhoA)和RhoA蛋白水平均上调;加入香叶基香叶基焦磷酸或法呢基焦磷酸后,RhoA蛋白水平上调被不同程度逆转。结论:减少RhoA香叶酯化,抑制RhoA的细胞膜锚着可能是洛伐他汀抑制HepG2增殖的机制之一。
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目的:探讨RhoA在洛伐他汀抑制HepG2细胞增殖过程中所起的作用。方法:用基因芯片、RT_PCR和Western blot检测洛伐他汀作用前、后HepG2细胞中RhoA的表达。结果:加入洛伐他汀后,mRNA(RhoA)和RhoA蛋白水平均上调;加入香叶基香叶基焦磷酸或法呢基焦磷酸后,RhoA蛋白水平上调被不同程度逆转。结论:减少RhoA香叶酯化,抑制RhoA的细胞膜锚着可能是洛伐他汀抑制HepG2增殖的机制之一。
