低CMC纳米载体PEGMA-b-PLLA-b-PCL的制备及其药物缓释性能

作者：尹付琳; 刘超; 陈雨鑫; 尹城武; 杜海军; 周国永^*

来源：精细化工, 2023, 40(11): 2503-2521.

DOI：10.13550/j.jxhg.20230019

• 可逆加成-断裂链转移
• 低CMC
• 纳米载体
• 姜黄素
• 缓释
• 医药原料

以ε-己内酯（ε-CL）为疏水原料、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯（PEGMA）为亲水原料、以L-丙交酯（LLA）为亲疏水性过渡原料、4-氰基-4-[(十二烷基磺胺基硫代羰基)磺胺基]戊醇（CDPA）为引发剂，利用可逆加成-断裂链转移法制备了超低临界胶束浓度（CMC）的聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯-聚丙交酯-聚己内酯（PEGMA-b-PLLA-b-PCL）。通过FTIR、1HNMR、GPC、DLS和SEM对聚合物的结构、相对分子质量及粒径进行了测定，用界面张力法测得了PEGMA-b-PLLA-b-PCL胶束溶液的CMC，用溶剂挥发法负载姜黄素（CUR）制备了载药胶束溶液，并计算了其载药量和包封率，进一步考察了载药胶束溶液在不同环境下的释药能力。结果表明，聚合物相对分子质量为1220～8782，粒径为28～180 nm，且最低CMC为0.62μg/m L(p H=7.4)。当n(CDPA)∶n(LLA)=1∶200、n(PEGMA)∶n(PCL)=1∶4时制得的PEGMA1-b-PLLA-b-PCL4载药胶束的载药量和包封率最高，可达17.3%和79.4%(p H=7.4)，且药物释放可在15 d内完成，在p H=5.0环境下累积释药量最高，可达45.53%。

• 单位
  贵州民族大学