基于网络药理学分析达明饮治疗糖尿病视网膜病变的作用机制研究

作者：孙河^*; 杨稀瑞; 董霏雪; 张雪松; 王继雪

来源：中国中医眼科杂志, 2020, 30(11): 829-836.

DOI：10.13444/j.cnki.zgzyykzz.2020.11.018

• 达明饮
• 糖尿病视网膜病变
• 网络药理学
• 靶点
• 信号通路

目的利用网络药理学方法,研究达明饮治疗糖尿病视网膜病变(DR)的药理机制。方法运用中药系统药理(TCMSP)数据库筛选达明饮生物活性成分及潜在的作用靶点;同时检索GeneCards、OMIM数据库挖掘DR的相关疾病靶基因,对2种靶点进行PPI网络构建,交互得到达明饮治疗DR的关键靶点;采用Cytoscape3.7.1软件绘制达明饮活性成分-DR靶点网络;配合String数据库及Cytoscape3.7.1软件,构建蛋白相互作用(PPI)网络;通过DAVID注释数据库对药物及疾病的靶点进行GO生物学过程、京都基因及基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果达明饮共包含68个有效活性成分及119个靶点,DR共包含1023个治疗靶点,将药物靶点与疾病靶点相互映射共获取41个共同靶点。PPI蛋白互作网络发现IL6、MAPK8、VEGFA、CASP3等可能是达明饮治疗DR的核心治疗靶点。通过GO功能分析确定66个相关条目,KEGG富集分析确定113条相关信号通路,主要包括AGE-RAGE信号通路、Apoptosis信号通路、PI3K-Akt信号通路等。结论达明饮治疗DR是一个"多成分-多靶点-多通路"复杂过程,为进一步研究达明饮治疗DR的物质基础及作用机制提供了理论依据。

• 单位
  黑龙江中医药大学