肿瘤坏死因子受体相关因子4对人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响及其机制

作者：时猛; 崔晨晨; 张磊; 余进松; 范月超

来源：江苏医药, 2016, 42(18): 1965-1960.

DOI：10.19460/j.cnki.0253-3685.2016.18.001

• 肿瘤坏死因子受体相关因子4
• 胶质瘤
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探讨肿瘤坏死因子受体相关因子4(TRAF4)对人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的影响。方法运用小干扰技术RNA(siRNA)转染人脑胶质瘤U87细胞,分成阴性对照组(A组)和TRAF4-siRNA组(B组)。检测TRAF4蛋白、MMP-2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1。应用CCK-8细胞增殖实验检测U87细胞的增殖能力。细胞划痕实验及Transwell迁移、侵袭实验检测U87细胞的迁移、侵袭能力。结果与A组比较,B组U87细胞中TARF4蛋白表达量降低,MMP-2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1表达量均减少(P<0.05),B组U87细胞增殖能力较低,细胞划痕宽度增大(P<0.05)。Transwell迁移和侵袭实验显示,B组穿过底层膜细胞数均少于A组[(167±5)个vs.(331±8)个和(155±5)个vs.(347±7)个](P<0.05)。结论TRAF4-siRNA靶向干扰了TRAF4的表达,同时下调MMP-2、MMP-9、p-Akt和周期蛋白D1的表达。TRAF4表达下调能降低人脑胶质瘤细胞U87增殖、迁移和侵袭的能力。

• 单位
  徐州医科大学