摘要
目的:建立丹磺酰氯柱前衍生HPLC法测定大鼠血浆中苦豆碱含量的方法。方法:采用甲醇进行沉淀蛋白,以盐酸麻黄素为内标,采用丹磺酰氯对血样中的苦豆碱及内标进行衍生化后,以VP-ODS C18色谱柱进行分析,流动相为乙腈-甲醇-0.02M醋酸铵溶液=50∶15∶35;荧光检测器波长:Ex=345 nm,Em=523 nm;柱温25℃,流速1 mL/min。结果:苦豆碱在浓度0.25~10μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 5),日内、日间精密度RSD小于8%,平均回收率大于82%。结论:该方法简单、重现性好,可用于苦豆碱的药代动力学研究。
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