科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
<正>三氟甲氧基化合物由于其独特的性质,引起了人们的广泛关注.但是由于三氟甲氧基负离子不稳定,该类化合物的合成具有极大的挑战,一直是氟化学领域的难点之一.环氧烷烃在亲核试剂作用下进行的开环反应是一步构建具有双官能团有机小分子的重要方法.但是由于三氟甲氧基负离子具有较低的亲核性,目前还没有文献报道通过环氧开环实现三氟甲氧基化合物的制备.南开大学元素有机化学国家重点实验室汤平平课题组利用SalenCoDNP体系,实现了环氧烷烃在三氟甲氧基试剂TFMS作用下的开环反应.该方法不需要氟负试剂参与,即可高效地实现多种不同结构的环氧烷烃的三氟甲氧基化开环,特别是端位环氧烷烃的开环具有很好的化学和区域选择性.机理研究发现该反应通过双金属协同过程实现的.该工作是首次利用钴催化环氧开环的三氟甲氧基化反应.
