摘要

以上转换荧光纳米颗粒(UCNPs)为能量供体、有机染料羧基荧光素(FAM)为能量受体,基于分子信标模型构建检测卵巢癌标志物CA125的荧光分析体系。UCNPs与FAM分别标记于发卡型DNA分子两端,两者间经荧光共振能量转移(FRET)引起UCNPs上转换荧光猝灭,猝灭效率可达83%。CA125与DNA的适配体序列特异性结合后,打开其发卡结构,使UCNPs与FAM的距离增大,抑制FRET过程,导致上转换荧光增强。上转换荧光强度与CA125浓度的对数具有良好的线性关系,线性范围为0.02~100 U/mL,检出限为0.017 U/mL。该荧光分析系统具有良好的选择性及稳定性,可成功用于人血清中CA125定量检测,有望成为卵巢癌早期诊断的有力工具。