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摘要
目的 利用网络药理学和分子对接技术探讨益气复脉方君药药对党参-丹参治疗室性早搏（PVB）的物质基础和作用机制。方法 通过TCMSP平台挖掘党参、丹参的活性成分及靶点。借助GeneCards、OMIM、TTD数据库查询PVB的相关靶点。构建Venn图得到党参-丹参药对（DDP）与PVB的共同靶点。通过Cytoscape3.9.1软件绘制“党参-丹参药对-活性成分-共同靶点”网络图，并筛选核心活性成分。运用STRING数据库构建PPI网络，筛选核心靶点。利用Metascape平台进行基因本体（GO）功能富集分析与京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析。运用AutoDock Vina 1.1.2软件将核心活性成分与核心靶点进行分子对接。结果 得到DDP活性成分84种，筛选出木犀草素、丹参酮ⅡA、豆甾醇等18种核心活性成分。61个共同靶点中筛选得到20个核心靶点，主要涉及丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、表皮生长因子受体（EGFR）、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)等。GO分析中，生物学过程主要有细胞群增殖、生长因子反应、脂质反应等。KEGG通路分析主要富集在AGE-RAGE信号通路、HIF-1信号通路、MAPK信号通路等。分子对接结果显示核心活性成分与核心靶点蛋白的结合活性均较好，大部分活性成分（90%）与靶蛋白具有强烈的结合活性。结论 DDP可能通过多靶点、多通路的发挥对PVB的治疗作用，为进一步研究DDP治疗PVB的物质基础和作用机制提供方向。
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单位北京中医药大学东方医院; 广州中医药大学
