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摘要
目的 探究M2型巨噬细胞外泌体对宫颈癌细胞迁移和侵袭以及血管拟态形成能力的影响及机制。方法 提取M0和M2型巨噬细胞所分泌的外泌体(M0 exo和M2 exo),宫颈癌细胞SiHa、C33a以及血管内皮细胞HUVEC均分为PBS组、M0 exo组、M2 exo组，Transwell小室检测各组SiHa和C33a细胞迁移和侵袭能力，小管形成实验检测各组HUVEC细胞血管拟态生成能力，Western blot检测各组SiHa、C33a和HUVEC细胞PI3K/AKT信号通路激活情况。结果 所提取的M0 exo和M2 exo符合外泌体的形态特征，并且表达外泌体标志蛋白CD9、CD81、TSG101。相比于PBS组，M2 exo组SiHa和C33a细胞迁移和侵袭数增加，PI3K和AKT磷酸化水平提高(P<0.001),而M0 exo组与PBS组差异无统计学意义(P>0.05)。相比于PBS组，M2 exo组HUVEC细胞血管拟态生成增加，PI3K和AKT磷酸化水平均增加(P<0.001),而M0 exo组与PBS组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 M2型巨噬细胞外泌体通过激活PI3K/AKT信号通路促进宫颈癌细胞的转移能力以及HUVEC细胞血管拟态生成。
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