甘草酸-低分子壳聚糖偶联物大鼠体内组织分布研究

作者：金中乾; 孙蒋; 罗静雯; 姚文杰; 魏颖慧^*

来源：中国医院药学杂志, 2019, 39(03): 224-228.

DOI：10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2019.03.02

• 偶联物
• 低分子壳聚糖
• 组织分布
• 甘草酸

目的:研究甘草酸-低分子壳聚糖(GA-LMWC)偶联物在大鼠体内组织分布特征,探讨GA-LMWC偶联物作为肾靶向药物的可行性。方法:将甘草酸溶液和GA-LMWC偶联物溶液分别经尾静脉注射按剂量10mg·kg-1给予SD大鼠,并于给药后1,4,8h取各组织(心、肝、脾、肺、肾),采用HPLC测定各组织(心、肝、脾、肺、肾)中甘草酸的含量。结果:大鼠尾静脉注射GA-LMWC偶联物后1,4,8h在肾脏中的分布较甘草酸组显著提高,分别为甘草酸组的1.34倍(P<0.05)、1.46倍(P<0.001)和2.83倍(P<0.01);在肝脏和脾脏的分布较甘草酸组显著降低(P<0.01)。结论:与游离甘草酸相比,GA-LMWC偶联物改变了甘草酸大鼠体内分布特征,显著增加了GA在肾脏的分布,延长了其肾脏滞留时间,增强了甘草酸的肾脏靶向性。

• 单位
  浙江中医药大学