分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四极杆质谱法快速检测奶粉中16种喹诺酮药物残留

作者：李涛; 周艳华^*; 向俊; 徐文泱; 孙桂芳

来源：中国乳品工业, 2021, 49(11): 54-64.

DOI：10.19827/j.issn1001-2230.2021.11.011

• 分散固相萃取
• 超高效液相色谱-三重四级杆质谱
• 喹诺酮类化合物
• 乳粉

建立了一种分散固相萃取-超高效液相色谱-三重四级杆质谱(DSPE-UPLC-MS/MS)同时检测奶粉中16种喹诺酮类药物残留的快速检测方法。奶粉经水和1%甲酸乙腈提取后,通过C18吸附剂和PSA吸附剂净化后,经C18色谱柱分离,三重四级杆质谱仪检测。结果表明:16种喹诺酮在2.0～100.0 ng/mL范围内具有良好的线性关系(R2≥0.997)。该方法 16种喹诺酮检出限范围为0.03～0.4μg/kg,定量限范围为0.1～1.5μg/kg。16种喹诺酮的加标回收率在78.1%～105.3%之间,相对标准偏差RSD在0.9%～8.8%之间。该方法简单高效、准确度高,可作为乳粉中喹诺酮类药物残留的定量检验方法。

• 单位
  长沙环境保护职业技术学院