吉非替尼联合一线化疗方案治疗EGFR突变阳性的Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌的临床疗效及安全性

作者：杨曼; 李国文; 邱文纯

来源：临床合理用药杂志, 2022, 15(27): 95-97.

DOI：10.15887/j.cnki.13-1389/r.2022.27.027

• 非小细胞肺癌
• 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂
• 肿瘤标志物
• 免疫功能
• 药物毒副反应
• 治疗结果

目的 观察表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)联合一线化疗方案治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性的Ⅳ期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法 选取2020年8月—2021年8月潮州市人民医院收治的100例EGFR突变阳性的非鳞NSCLC患者作为研究对象，采用随机数字表法分为对照组和研究组，每组50例。对照组采用EGFR-TKI——吉非替尼片治疗，研究组在对照组基础上采用一线化疗方案，2组均治疗3个月。比较2组临床疗效，治疗前及治疗3个月后肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、癌胚抗原(CEA)]、CD3+、CD4+、CD8+及Kamofsky功能状态(KPS)、体力状况(ZPS)、生活质量评分表(QOL)评分及不良反应。结果 研究组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后，2组血清CA125、NSE、CEA水平低于治疗前，且研究组低于对照组(P<0.01)。治疗3个月后，2组CD3+、CD4+高于治疗前，CD8+低于治疗前，且研究组CD3+、CD4+高于对照组，CD8+低于对照组(P<0.01)。治疗3个月后，2组KPS、QOL评分高于治疗前，ZPS评分低于治疗前，且研究组KPS、QOL评分高于对照组，ZPS评分低于对照组(P<0.01)。研究组不良反应总发生率为30.00%，与对照组的24.00%比较，差异无统计学意义(χ2=0.457,P=0.499)。结论 EGFR-TKI联合一线化疗方案治疗EGFR突变阳性的Ⅳ期非鳞NSCLC患者的临床疗效确切，可更有效地降低患者肿瘤标志物水平，延缓病情进展，提高患者生存质量，且安全性较高。

• 单位
  潮州市人民医院